Káoszkezelés: az EU elbukott 100 millió adag brit vakcinát, vizsgálnák a kínait
888.hu
2021.03.24. 11:50
A Magyarországon is használt Sinopharm-vakcina engedélyeztetésének folyamatáról tárgyal az EMA a kínai céggel.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) igazgatója jelentette be, hogy megkezdték a tárgyalásokat a kínai oltóanyagot fejlesztő céggel.
Emer Cooke, az EMA igazgatója szerint a tárgyalások után remélhetőleg sikerül hozzáfogni az oltóanyag vizsgálatához. Ugyanennek a folyamatnak része a Szputnyik vakcina is, amelynek következő vizsgálati fázisa a gyárak meglátogatása és ellenőrzése.
Azzal kapcsolatban, hogy mikor fogják az orosz vakcinát is bejegyezni, azt mondta:
A kísérleti eredmények még nem teljesek, a gyártási folyamatról pedig egyelőre nem áll rendelkezésre információ.”
Így hozzávetőleges időpontot sem tudott mondani, hogy mikor zárul le az engedélyeztetés folyamata.
Sandra Gallina, az EU vakcinaügyi főtárgyalója emlékeztetett rá, hogy a kínai és az orosz vakcina beszerzése helyett
az AstraZenecán szeretnék behajtani a mulasztását,
hiszen több mint 80 millió adag oltóanyagot nem tud leszállítani az előre egyeztetett időpontban. Emiatt a következő hónapokban az unió több mint 100 millió vakcinától esik el, amelyet az AstraZeneca nem tud leszállítani, és ezt még keletről sem tudják pótolni, mivel a keleti vakcinákat az EMA még nem engedélyezte.
EZEK IS ÉRDEKELHETNEK
OLVASTAD MÁR?
MÉG TÖBBET SZERETNÉK
