Korábban 15 millió adagot kellett megsemmisíteni az Emergent üzemében készült Johnson & Johnson-féle koronavírus elleni vakcinából, mert az egyik alapanyagát összecserélték a szintén ott gyártott AstraZeneca-szérum alapanyagával – írja az MTI.

A szállítmány akkor fennakadt az FDA ellenőrzésén, és az amerikai kormány úgy döntött, hogy a baltimore-i gyár kizárólag a Johnson & Johnson vállalat koronavírus elleni oltóanyagát állíthatja elő.

Az FDA egy hete újabb ellenőrzést tartott a baltimore-i gyárban, négy nappal később pedig arra szólította fel az Emergentet, hogy

és a tüzetesebb vizsgálat megkezdéséig zárja el a már legyártott anyagokat.

Mielőtt az oltóanyag használatát alig egy hete felfüggesztették, már 7,7 millióan kapták meg az injekciót. Azért állt le az oltás a J&J vakcinájával, mert felmerült a gyanú, hogy kapcsolat lehet a beoltottaknál nagyon ritkán jelentkező, de életveszélyes vérrögképződés és az oltóanyag között.

Korábban az AstraZeneca koronavírus elleni vakcinájával kapcsolatban is érkeztek beszámolók hasonló esetekről.

Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) akkor megállapította, a brit–svéd gyógyszergyártó koronavírus elleni vakcinájának egy nagyon ritka mellékhatása, hogy az alkalmazása utáni két hétben vérrögképződés alakulhat ki.

A J&J egydózisú vakcináját 16 év felettiek számára javasolta az FDA, és fontos szerepet szántak neki az amerikai oltási kampányban.