A német kormányzati és brüsszeli EU-s forrásokra hivatkozó beszámolók megjelenésével egy időben Berlinben sajtótájékoztatót tartott Jens Spahn német szövetségi egyészségügyi miniszter, aki az értesülést közvetve megerősítve azt mondta, az egész EU számára „nagyon jó hír”, hogy december 23-ra befejeződhet az EMA vizsgálata.

Hangsúlyozta: ugyanazt az EU-s szabályt alkalmazva, mint az Egyesült Királyság, Németország vagy bármely más, a többieknél gazdagabb nyugat-európai tagállam is megtehette volna, hogy nemzeti hatáskörben jár el az oltóanyag engedélyeztetése, beszerzése és használata ügyében, de a huszonhetek az összetartás, a szolidaritás útját választották.

Elmondta: Németországban az EMA-engedély kiadása után legfeljebb három-négy nappal megkezdődik az oltások beadása.

A Reuters szerint a Moderna azonos, úgynevezett mRNS-technológiával készült oltóanyagáról pedig január 12-ig terveztek véleményt mondani.

Az Egyesült Államokban, Nagy-Britanniában és Kanadában már megkezdődött az oltás a Pfizer vakcinájával.

Az EU 200 millió dózist rendelt az oltóanyagból és további 100 millió dózisra van opciója.